Arbutin (Arbutin) ist eine Hydrochinonglycosidverbindung mit der chemischen Bezeichnung 4-Hydrochinon-alpha-D-glucopyranosid. Es kommt in Pflanzen wie Bärentraube und Heidelbeere vor. Es handelt sich um einen aufstrebenden natürlichen Aufhellungswirkstoff, der nicht reizend, nicht allergisch und hochverträglich ist. Die Molekülstruktur von Arbutin weist zwei strukturelle und funktionelle funktionelle Gruppen auf: eine ist ein Glucoserest, die andere ist ein Glukoserest. die andere ist eine phenolische Hydroxylgruppe. Der Aggregatzustand von -arbutin ist ein weißes bis hellgraues Pulver, das in Wasser und Ethanol leicht löslich ist.
Funktion
-Arbutin hat eine gute therapeutische Wirkung auf Narben, die durch UV-Verbrennungen verursacht werden, und hat eine gute entzündungshemmende, reparierende und aufhellende Wirkung. Es kann die Produktion und Ablagerung von Melanin hemmen und Flecken und Sommersprossen entfernen.
Der Aufhellungsmechanismus von -Arbutin
Der Aufhellungsmechanismus von -arbutin hemmt direkt die Tyrosinaseaktivität und reduziert dadurch die Melaninproduktion, anstatt die Melaninproduktion durch Hemmung des Zellwachstums oder der Tyrosinase-Genexpression zu reduzieren. Da -Arbutin ein wirksamerer und sichererer Aufhellungswirkstoff ist, haben viele in- und ausländische Kosmetikunternehmen -Arbutin anstelle von -Arbutin als Aufhellungszusatz eingesetzt.
Stabilität
Da -Arbutin immer häufiger in Kosmetika verwendet wird, erhält die Forschung zu seiner Sicherheit zunehmend mehr Aufmerksamkeit. -Arbutin ist eine Hydrochinonsubstanz, die unter bestimmten Bedingungen glykosyliert wird. Zwischen den Glucosemolekülen im Molekül und dem Hydrochinon entsteht eine leicht spaltbare glykosidische Bindung. Nach dem Aufbrechen der glykosidischen Bindung kann Arbutin zersetzt und Hydrochinone entstehen. Hydrochinon ist eine phenolische Verbindung und giftig. In kleinen Mengen kann es zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus und blasser Haut führen. Bei Hautkontakt kommt es zu toxischen Wirkungen auf die Hautzellen. Hydrochinon ist der Ausgangsstoff für die Synthese von Arbutin. Darüber hinaus entsteht nach der Zersetzung von Arbutin durch Enzyme in den Hautzellen eine Spurenmenge Hydrochinon, die nach längerer Anwendung pathologische Auswirkungen haben kann. Vor der Verwendung als kosmetischer Zusatzstoff muss der Hydrochinongehalt im synthetisierten Arbutin getestet und die erforderliche Sicherheitsrisikobewertung und -analyse durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das Produkt unter normalen und angemessenen Bedingungen verwendet wird.
Es wurde eine Studie durchgeführt, um die In-vitro-Hemmwirkung und Zytotoxizität von Arbutin, Vitamin C, Vitamin-C-Derivaten, Hydrochinon und Kojisäure auf die Tyrosinaseaktivität zu vergleichen, und kam zu dem Schluss, dass Arbutin am sichersten und wirksamsten ist.
